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HIT-CF: “Trattamenti personalizzati per pazienti FC con mutazioni ultra rare e oltre – Human Individual Treatment for Cystic Fibrosis patients with ultra rare mutations and beyond”

HIT-CF: “Trattamenti personalizzati per pazienti FC con mutazioni ultra rare e oltre – Human Individual Treatment for Cystic Fibrosis patients with ultra rare mutations and beyond”

Lo sviluppo delle conoscenze eziopatogenetiche sul funzionamento del canale CFTR responsabile della malattia fibrosi cistica (FC) e l’implementazione di nuove...

Lettera del presidente di Officium

Lettera del presidente di Officium

Carissimi soci, sostenitori, amici,

il 5 giugno 2021 rappresenta per me una data importante, in quanto durante l’Assemblea elettiva del nuovo Consiglio...

Filastrocche salate

Filastrocche salate

“Filastrocche salate” è la volontà di una giovane mamma di rendere più leggero il peso di una diagnosi importante, e di provare a dare un tocco di colore...

Un anno fa è arrivato Kaftrio! E adesso?

Un anno fa è arrivato Kaftrio! E adesso?

La Gazzetta Ufficiale del 5 Luglio 2021 ha finalmente reso possibile la prescrizione in Italia della combinazione Elaxacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor (in Europa K...

Trattamenti personalizzati per pazienti FC con mutazioni rare e ultra rare –  Un progetto di ricerca finanziato da OFFICIUM

Trattamenti personalizzati per pazienti FC con mutazioni rare e ultra rare – Un progetto di ricerca finanziato da OFFICIUM

I pazienti portatori di mutazioni rare, a causa del loro esiguo numero, non possono accedere al percorso ben standardizzato garantito dai trial randomizzati int...

In Erasmus con la Fibrosi Cistica

In Erasmus con la Fibrosi Cistica

Erano i primi giorni di marzo, quando dissi ai miei genitori che avevo vinto una borsa di studio Erasmus e che a settembre sarei partita per dieci mesi, per fin...

Kaftrio, la testimonianza di Marco

Marco ci racconta come si sente a poche settimane dall'inizio di Kaftrio.

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Fame d’aria

Alessandra, una ragazza di 24 anni, è affetta da Fibrosi Cistica, una malattia genetica degenerativa. Ci racconta la sua vita tra normalità e limitazioni.

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